國家藥監局網站消息，2008年2月11日，國家食品藥品監督管理局接到美國FDA的通報，稱美國百特公司生產的“肝素鈉”在美引起藥品不良事件，稱其部分原料來源于我國江蘇常州凱普生物化學有限公司。對此國家藥監局高度重視，已會同相關部門對相關企業進行了相關調查。
據調查，美國百特公司的供應商常州凱普公司系由美國Scientific Protein Laboratories Inc.(簡稱美國SPL公司)和常州天普公司于1999年12月13日組建的外商投資企業，屬于非藥品生產企業，其法定代表人為美國人。美國SPL公司占55%股份，常州天普公司占45%股份。常州凱普公司肝素鈉的生產工藝來源于美國SPL公司，產品標準按照美國藥典及美國百特公司的特定要求執行。其產品肝素納未在國家食品藥品監督管理局注冊。肝素鈉原料由凱普公司直供美國SPL公司，并由SPL公司提供給美國百特公司，用于生產肝素鈉注射液。美國FDA于2004年8月確認常州凱普公司為美國SPL公司肝素鈉原料生產廠，為美國百特公司生產肝素鈉注射液供應原料。
據悉，美國FDA已派出的兩名檢查員于2月20日抵達常州，對常州凱普公司進行現場檢查。國家藥監局已派出觀察員，配合美方的檢查工作。
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